李女士，今年27歲，懷孕3個多月。這一天，她像往常一樣，高高興興地來到株洲市二醫(yī)院產(chǎn)科做產(chǎn)檢，產(chǎn)科主任鄧文媛接診了她。在仔細查察看李女士的AB22（血常規(guī)）化驗單后，鄧主任突然臉色凝重起來“你的血常規(guī)有問題，可能存在“地中海貧血”，必須進行 “地中海貧血”的進一步檢查”。

     李女士非常疑惑地問：“不可能呀！我們家人從來沒有這種病的病例，況且我在其他醫(yī)院檢查從來沒有聽說過，不需要檢查”。

     此時的鄧主任繼續(xù)和聲細語地勸說李女士：“這種病是種單基因遺傳病，你的化驗結(jié)果中MCV和MCH嚴重低于正常值，我們高度懷疑“地中海貧血”，需要做個地中海貧血篩查，如篩查陽性則需“地貧基因篩查”確診；你愛人也應(yīng)同時做AB22的抽血化驗。如果檢查只有你一個人有這樣的異常，你們家寶寶可能只是輕型地貧的患兒，是沒有關(guān)系的。如果你和你愛人同時都有這個化驗結(jié)果異常的話，你家寶寶將來有極大的可能會是一個重型地貧患兒。重型地貧患兒的特征是寶寶剛出生時不會有什么異常，3-6個月后會出現(xiàn)貧血，以后每個月必須輸血治療一次，往往到了十幾歲會因體內(nèi)積累過多的鐵沉積而死亡。我們與其這樣背負著巨大的精神壓力和沉重的經(jīng)濟負擔(dān)，到時人財兩空，還不如現(xiàn)在當(dāng)機立斷呀?！?/P>

   “有這么嚴重嗎？有這個可能嗎？”，李女士充滿驚奇和焦慮，不斷地詢問?！坝羞@個必要，不能抱僥幸的心理，叫你愛人一起來抽個血吧。”

     李女士在極度的不安中熬過了幾個不眠之夜，一周后她和丈夫再次來到產(chǎn)科門診，鄧主任仔細地看了化驗結(jié)果，再次神情沉重“你們幸虧做了這次檢查，這個檢查結(jié)果確定你們夫妻倆都患有“同一型地中海貧血”，也就是說，你們的寶寶將來有1/4的機會有重型地貧的發(fā)生機率，你現(xiàn)在必須要作“羊水穿刺”以確定胎兒是否為重型地貧患兒。接下來，李女士在孕18周左右作了羊水穿刺檢查，結(jié)果報告為“重型α地中海貧血患兒”。報告出來后，夫婦2人選擇了引產(chǎn)手術(shù)。

    做完了李女士的引產(chǎn)手術(shù)，鄧主任深深地舒了一口氣，她更進一步感受到了一名產(chǎn)科醫(yī)生肩負的神圣使命，她的社會責(zé)任和人民群眾的健康生活和生命安全是何等的息息相關(guān)啊。